シャルコット病：研究者のこの進歩に対する新しい希望

不治の、シャルコット病は言った重度かつ重度の変性です進行性麻痺につながる無効化体のすべての筋肉の。金、中国の研究者は、重要な発見をしたばかりですその原因の1つと治療トラック。

シャルコット病とは何ですか？

それはです進行性神経変性疾患体の神経と筋肉に影響を与え、感度と筋肉量の漸進的な喪失、ならびに異常な動きによって特徴付けられます。筋萎縮性側索硬化症とも呼ばれる、それは容赦なく患者の完全な麻痺につながります。この病理が、一般的に大人によって契約されると、平均寿命は3年から5年の間振動します。フランスでは、1,200人の死亡Charcotの病気に関連して、毎年特定されています。 Jean-Yves Lafesse、Frank Alamo、世界の終わりにある有名な理論家スティーブン・ホーキング...この未知の病気を強調して、多くの性格に達しました。これまでのところ、原因は、症例の90％で不明のままでした：中国の研究者が明らかにしたばかりです自然神経科学新しい原因。

これらの中国の研究者は素晴らしい発見をします

シャルコット病の起源は、主に健康な人や家族の遺伝的リスクのない影響を与えるため、非常に神秘的です。症例の10％で、筋萎縮性側索硬化症は遺伝性です、残りの90％の症例は散発的に現れます。これらの散発的な事件は、数年間遺伝的移転の軌跡を探求してきた医学アカデミーの中国の研究者に関するものです。彼らは、患者のミトコンドリアのDNAの遺伝的異常を特定しました、細胞呼吸と運動ニューロンの機能を妨害する（筋肉を制御する神経細胞）。健康なラットでのテストが行​​われました。上記の修飾は、ミトコンドリアのDNAに導入されました。これは、シャルコット病の症状に似た症状を引き起こしました。このトラックが将来確認された場合、それは可能になりますこれらの機能障害をターゲットにした治療に取り組みますミトコンドリアで。