稀な孤児の病気を治療した子供は、まったくの偶然でコーヒーを飲んだのです。

医学においては、進歩は完全に偶然に起こることがあります。そして、彼らが言うように、偶然が物事をうまく運ぶこともあります。非常に稀な孤児の病気を患い、コーヒーで治療を受けた11歳の子供の物語。

患者は11歳のフランス人の子供で、昨年、ADCY5遺伝子に関連するジスキネジアと診断された。これは稀な孤児疾患で、発作期に異常な動きが激化し、それに苦しむ人は非常に重篤な身体障害を引き起こす。。今のところ、この話を雑誌で公開したばかりのフランスの研究者によると、内科学年報からの同僚によって報告されました。科学と未来、この病気を治す治療法は現在知られていません。一人で一部の患者が証明しているように、コーヒーの処方は動きを減らすのに良い方法であるようです。

希少神経疾患の治療に役立つコーヒー

だからこそ医師たちは、幼い子供の両親に、治療として朝晩1杯のエスプレッソを飲ませるよう提案した。効果的であることが証明されるソリューション子供はもはや自分の体の制御不能な動きにさらされることがほとんどなくなります。ただし、治療がこの病気と戦う良い方法であると思われる場合は、数週間後、両親はコーヒーの効果がなくなり、再び制御不能な動きが現れることに気づきました。。

しかし、両親はその理由を発見します。彼らは息子にエスプレッソを与える代わりに、デカフェを提供しました！エラーが修復された後カフェイン入りのコーヒーを与えると、子供の大袈裟な動きが再び消えた。フランスの医師は、親は知らないうちに、でテストを実施しました二重盲検対プラセボ」。これは、薬とプラセボの有効性を比較するテストです。ここで、「」という用語は、ダブルブラインド「治療を受ける人も、それを投与する人も、それが薬なのかプラセボなのか分からないため、このようにして使われています。このようにして、全くの偶然で、科学者たちは、カフェインが患者の受容体に結合することを可能にすることを証明することができたのです」 ADCY5タンパク質はその活性を低下させ、後者は過剰に機能し、脳の深部に位置し、運動を担当します。

研究者らは、より多くのこの病気の患者に対してこの治療法を試験できることを期待している。